根据【中华人民共和国药品管理法】对假药进行了明确定义， 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。
如何识别假药和劣药？
我们都知道药品都有一个批准文号，没有批准文号是不能生产的，药品批准文号的格式为："国药准字H（或Z、S、J、B、F）+8位数字"，表示国家药监局批准生产、上市销售的药品，如：H字母代表化学药品、Z示中成药、S示生物制品、 J示进口药品国内分包装等。购买国产药品时，请认准「国药准字」批准文号，假药常使用废止批准文号或虚假批准文号;购买进口药品，请认准进口药品注册证号或医药产品注册证号。必要时，可登录国家药品监督管理局网站(https://www.nmpa.gov.cn/)进行查询。
如北京斯利安叶酸片批准文号如图所示：
查看中国药品电子监管码 。电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即「一件一码」，好像商品的身份证，简称监管码。通过支付宝「扫一扫」此码，即可查询其真伪。【此监管码一件一码，一般由20位数字构成，第1个数字是8（药品的标志位）、第2个数字是区分监管码的级别，（一级码、二级码、三级码）、第3-7个数是资源码（代表产品的生产厂家、药品名称、规格、包装规则等）、第8-16个数是流水号（在药监码中描述药品的每一个独立包装）、第17-20个数是随机生成的加密码。
查看生产批号和有效期 ：药品的外包装上都印有产品批号、生产日期和有效期。
关于肺力咳合剂？
该药主要成分为：黄芩、前胡、百部、红花龙胆、梧桐根、白花蛇舌草、红管药。其性状为：淡棕色至棕色的液体；气香，味甜、微苦。其功能主治为：清热解毒，镇咳祛痰。临床常用于痰热犯肺所引起的咳嗽痰黄，支气管哮喘，气管炎见上述证候者。
说明书明确「本品可有少量沉淀, 不影响使用, 用时摇匀」。针对您提出的问题，如果您核实该药性状没有变化，还有就是根据以上方法查询没有问题，那么是可以服用的。如果性状确实发生了改变那就不能使用，有些可能储存条件不符合的情况下，药品也是会变质的。
用药注意事项：
1、孕妇慎服。
2、因为辅料阿司帕坦, 苯丙酮酸尿症患者不宜使用。
3、用药期间忌辛辣、生冷、油腻食物。
4、婴儿及糖尿病患儿应在医师或者药师的指导下服用
5、脾虚易腹泻者慎服。
6、风寒袭肺咳嗽不适用，症见发热恶寒、鼻流清涕、咳嗽痰白等，用药时务必辩证用药。
7、用药前应摇匀后才服用。
8、服药 3 天症状无缓解，应去医院就诊。
9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10、性状发生改变时禁止使用。
11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
总的来说，用药前请咨询医师或者药师。
