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恐艾嚴重該怎麽辦,今天看到一篇文章說病毒會穿透黏膜,越想越害怕?

2022-06-16健康

哎,哪有這麽容易。

首先給大家看一張八年制臨床醫學的教材【皮膚性病學】中的關於HIV性傳播的截圖。

所以,在HIV感染的過程中,主要還是考慮到破損的產生。完整的黏膜其實也是在很大程度上抵抗病毒的感染。

在HIV感染中,很多人都會提到朗格漢斯細胞,那我們就簡單講講朗格漢斯細胞。

郎格罕細胞(Langerhans' cells,也譯作郎格漢斯細胞 、郎格罕氏細胞、蘭格罕細胞等)是一種不成熟的樹狀細胞 , 胞漿中包含大量柱狀或球拍狀的,被稱作伯貝克顆粒(Birbeck granules)的顆粒。

朗格漢斯細胞時DC家族的特殊成員,它存在於表皮,支氣管和黏膜,抗原攻擊後,朗格漢斯細胞遷移至近側引流淋巴結的T細胞區並成熟為APC [1]

皮膚黏膜作為機體最大的免疫器官,是抵抗病原體入侵的第一道防線,完整的黏膜具有穩定的細胞間連結,穩定的細胞間連結是保護個體免受細菌、病毒侵犯的天然屏障。也有大量的相關研究表明,HIV感染可導致連線蛋白結構和功能改變,破壞人體細胞連線穩態 [2] 。這是感染後的問題,而針對於未感染的人群,病毒從外界接觸是無法破壞細胞間的連線。

HIV-1 在早期感染期間與宿主細胞細胞骨架的相互作用

很多的研究發現,朗格漢斯細胞能被HIV感染,並且能有效將HIV傳遞給T細胞導致T細胞感染。在朗格漢斯細胞傳播HIV的具體的作用有以下說法。

(1)de Witte及其同事 [3] 認為:表皮未成熟LC表達的Langerin是防禦HIV傳播的自然保育性屏障。LC 的 Langerin可有效捕獲 HIV,導 致 HIV內化進入細胞,並隨後將 HIV 靶向運輸至Birbeck 顆粒進行降解 ,因此LC 抑制HIV感染和傳播 。

(2)Nasr 及其同事 [4] 認為:LC對HIV感染和傳播存在兩個階段的轉移:第一階段顯示LC在接觸 HIV 2h內確實能透過 Langerin將HIV轉移至T細胞,該階段的轉移可直接被中和 Langerin的單複制抗體阻斷。第二階段的轉移可以被齊多夫定抑制,表明該階段轉移的病毒是增殖後的病毒,HIV進入朗格漢斯細胞後增殖並將新生子代病毒轉移給T細胞。

(3)Ganor等 [5] 認為:人類包皮LC結合HIV後可改變其分布 ,並在1h內轉移HIV給T細胞 ,陰 道 LC 也有類似功能 。包皮過長的男性包皮內黏膜表皮未角質化,富含朗格漢斯細胞,該細胞為HIV的潛在受體,包皮環切術可以顯著降低男性感染HIV的機率。

(4)van den Berg等 [6] 也證明 Langerin促進 HIV 轉移並引發朗格漢斯細胞及其他DC成熟,刺激CD8+ T細胞的活化。arman等也發現,HIV 啟用朗格漢斯細胞後,足以使其成熟並從上皮組織遷移至黏膜下層或 下遊引流淋巴結,在那裏朗格漢斯細胞可有效地與CD4+T細胞相互作用並將病毒轉移至CD4+T細胞,但同時抑制其溶酶體功能以防止自身雕亡和降解。

以上的這些說法,其實都是建立在黏膜破損的基礎之上。朗格漢斯的遊走能力,抗原呈遞能力都是需要能量的,而細胞的能量主要來源於葡糖糖的有氧呼吸。黏膜外的朗格漢斯細胞沒有能量的來源,他是無法將病毒從黏膜外呈遞到黏膜內。HIV的感染是由於黏膜的破損,病毒接觸到朗格漢斯細胞而造成感染的。

最後,希望大家可以相信科學,而不是一個人的個人言論。

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參考

  1. ^ Schmitt D.[J].J Soc Biol.2001,195(1):69-74.
  2. ^ DALLASTA L M, PISAROV L A, ESPLEN J E, et al. Blood-brain barrier tight junction disruption in human immunodeficiency virus-1 encephalitis [J]. American Journal of Pathology, 1999, 155(6): 1915-1927.
  3. ^ de Wite L,Nabatov A,Pion M,Fluitsma D,de Jong MA, de Gruijl T,Piguet V,van Kooyk Y, Geijtenbeek TB. Langerin is a natural barier to HIV-1 transmision by Langerhans cels[J].Nat Med,2007,13(3):367-371.
  4. ^ Nasr N,Lai J,Boting RA,Mercier SK,Harman AN,Kim M , TurvilleS , CenterRJ ,DomagalaT ,GorryPR ,Olbourne N,Cunningham AL.Inhibition of two temporal phases of HIV-1transfer from primary Langerhans cels to T cel ls:the role of langerin [J].J Immunol,2014,193(5): 2554-2564.
  5. ^ Ganor Y,Zhou Z,Tudor D,Schmit A,Vacher-Lavenu MC,Gibault L,Thiounn N,Tomasini J,Wolf JP,Bomsel M. Within 1 h, HIV-1 uses viral synapses to enter eficiently the inner,but not outer,foreskin mucosa and engages Langerhans-T cel conjugates [J]. Mucosal Immunol,2010,3(5):506-522.
  6. ^ van den Berg LM, Cardinaud S, van der Aar AM, Sprokholt JK,de Jong MA,Zijlstra-Wilems EM,Moris A, Geijtenbeek TB.Langerhans cel-dendritic cel cros-talk via langerin and hyaluronic acid mediates antigen transfer and cros s-presentation of HIV-1 [J].J Immunol,2015,195(4): 1763-1773.