（多圖預警~篇幅略長）
勉強回答一下：
「攜帶獸學學界」學者們實際上對精靈野外前進演化已經有相當成熟的研究。野外的Pokemon有各自的類似「道場」的地方，定期聚集在一起戰鬥，提升等級。而野外精靈前進演化情況則要復雜得多，可以透過等級、前進演化石成分和特殊前進演化方式完成 。這裏必須援引庫庫伊博士、小田卷博士、塞加博士、西野森教授以及觀察家綠川先生的研究成果。下面一個一個說，分為以下幾個研究成果：
1.野外環境中，精靈升級與自發性戰鬥問題；（阿羅拉地區庫庫伊博士研究成果，案例研究：爪痕之丘）
2.野外環境中，需前進演化石介導的Pokemon前進演化機制；（城都聯盟，塞加博士研究，草原上美麗花/霸王花分布問題研究）
3.野外環境中，需特殊道具介導的Pokemon前進演化機制；（豐緣聯盟，小田卷博士研究，伊呂波三島的珍珠貝支系發生研究）
4.野外環境中，弱小精靈（鯉魚王）的前進演化機制；（橘子群島觀察家，綠川先生研究，鯉魚王回遊機制研究）
5.野外環境中，其他特殊前進演化機制研究；（石英聯盟，西野森教授研究，呆殼獸的前進演化機制問題）
阿羅拉地區庫庫伊博士研究成果——案例研究「爪痕之丘」：Pokemon在野外會定期互相戰鬥，提升技巧和經驗
庫庫伊博士長期在阿羅拉地區從事有關於「Pokemon招式」方向的寶可夢研究工作，對於野外精靈的對戰有豐富的觀察經驗。其中一個經典案例就是阿羅拉地區的「爪痕之丘」，這裏被認為是野生Pokemon自發組織的「道場」。
這裏的精靈會「自發」地聚集在一起，相互戰鬥，提升各自的戰鬥的技巧，甚至於提升自己的等級。「戰鬥」是Pokemon的「天性」之一，無論是否有訓練師存在，他們都會彼此之間相互戰鬥，提升等級。
此外，根據在阿羅拉地區的觀察、記錄，我們可以知道巖狗狗一般的「前進演化歷程」 。相關記錄如下：
巖狗狗前進演化之前，會變得「更加富有攻擊性」，而且會常常「單獨行動」，直到最後在某一天以前進演化之後的形態歸來。
不難推測，巖狗狗「單獨行動」便是去了類似於「爪痕之丘」這種地方，在這些地方，精靈之間相互戰鬥提升等級，於是有了類似於「前進演化之前，更有攻擊性」的描述，自然是因為在等級提升的關鍵時期，變得「好戰」而已。
庫庫伊博士在阿羅拉地區對於「爪痕之丘」的觀察和巖狗狗的前進演化記錄，揭示了一類問題，即野生Pokemon自發性戰鬥和相互提升等級的問題 。從上述研究中，我們可以看出，野生精靈中會有正常的「切磋」，這種級別的「切磋」並不會傷及Pokemon的生命，但是會大幅增加等級和經驗。
這裏野生Pokemon「生態」的一部份，彼此都不會下狠手，彼此鍛煉技能和提升等級，被庫庫伊博士認為是「人類不應該幹涉」的一種野生精靈生存模式。
這項研究揭示了野生精靈即使沒有訓練師主導，也會自發戰鬥，透過戰鬥，提升等級，鍛煉技能甚至於最終前進演化。但是，這項研究也有其「局限性」，這項研究只能解釋野生精靈中依靠等級前進演化的機制，沒有解釋那些需要前進演化石的精靈是如何前進演化的 。然而，有其他地區的研究者揭示了這個問題。以下，就要提到城都地區塞加博士的研究成果了。
城都地區塞加博士研究成果——野外由前進演化石介導的野生精靈前進演化機制，案例研究：草原上面的美麗花和霸王花前進演化機制
庫庫伊博士的研究揭示了野生精靈的升級機制，但是沒有揭示需要前進演化石介導的前進演化是如何在野外環境中發生的。而塞加博士在這一點上面則有更為深入的研究：
塞加博士是城都地區，專攻於草內容Pokemon研究的博士，他的主要研究集中在草原上的美麗花和霸王花分布問題。 在他的觀察中，不僅僅發現了野生的臭臭花可以自己前進演化為霸王花或者臭臭花，而且發現了前進演化分支與風向有密切關系。
塞加博士發現了，支系發生其實是由風向決定的，大體規律如下：
西北風起，草原的臭臭花會前進演化為美麗花；
東北風起，草原的醜醜花會前進演化為霸王花；
眾所周知，臭臭花的支系發生是由不同的前進演化石所主導的 ，太陽石前進演化為美麗花，而草之石前進演化為霸王花。而實際草原上面，並沒有這兩種石頭，也沒有訓練師存在，所以野生的前進演化機制應該與風中顆粒物有關。
塞加博士提出的學說認為，風中夾帶的不同顆粒物是導致野生臭臭花在沒有前進演化石的時候前進演化的重要原因，野生精靈依靠長期接觸風中的前進演化石成分完成前進演化過程 。塞加博士的學說認為，草原的東北應該為富集草之石地區，草原的西北應該為富集太陽石地區。
所以，根據這個推論，東北風中夾雜著草之石的顆粒，而西北風中夾雜著太陽石的顆粒。 塞加博士認為，每一次風中夾雜的前進演化石顆粒物很少，但是日積月累中，可以達到精靈前進演化需要的閾值，而在累積到閾值的情況下，臭臭花就可能在一次西北風或者東北風中完成自己在野生環境中的前進演化 。
塞加博士的研究極其富有代表性， 這解釋了陸生的Pokemon，如何在沒有訓練師的幹預下，透過前進演化石顆粒前進演化 。即使沒有訓練師對其直接使用前進演化石，野生精靈也可以在野生環境中接觸到細微顆粒物完成自己的前進演化。詳情可見以下回答，這裏不再贅述：
然而，即使是這項研究依然還有一些「局限性」，未能解釋水生生物以及特殊道具、通訊前進演化的精靈，在野生環境中是如何完成前進演化的，而這一點，豐緣地區的小田卷博士有其觀察和研究。
豐緣地區小田卷博士研究——特殊道具介導的野外前進演化機制，案例研究：伊呂波三島的珍珠貝支系發生研究
還有一類野生精靈，需要特殊道具介導前進演化，還有一些精靈需要通訊前進演化，這在野外沒有訓練師的情況下難以實作，不過這種機制已經被豐緣地區的小田卷博士研究清楚：
豐緣地區的小田卷博士是專門研究「Pokemon分布與野外棲息地」方向的博士， 他曾經在到伊呂波三島觀察到了比較「奇怪」的前進演化模式，這裏的精靈前進演化分支由所處不同「棲息地」決定， 而非其他外在環境條件。
在豐緣地區的伊呂波三島，珍珠貝在波島會前進演化為獵斑魚，珍珠貝在呂島就會前進演化為櫻花魚，這種支系發生完全由其生存環境決定。
而眾所周知，珍珠貝是透過特殊道具介導的「通訊前進演化」（需要訓練師交換） ：
珍珠貝，攜帶道具「深海之牙」，進行通訊交換，就會前進演化為獵斑魚；
珍珠貝，攜帶道具「深海鱗片」，進行通訊交換，就會前進演化為櫻花魚；
小田卷博士為了弄清楚在沒有訓練師的情況下，野生的珍珠貝為什麽會根據棲息地的不同，完成不同的前進演化，親自到訪了伊呂波三島，並且在三島的珍珠貝棲息地收集了一些水樣帶回實驗室，進行分析。
實驗室中的水樣分析，得到了以下的結論，與塞加博士的學說「大同小異」 ：
波島洞窟中水分，還有「深海之牙」的成分；
呂島洞窟中水分，含有「深海鱗片」的成分；
這項研究揭示了水生Pokemon，在浸潤在特殊道具（如「深海之牙」以及「深海鱗片」）的水源中，不透過訓練師的「通訊交換」也可以完成前進演化過程 。而棲息地的「生態」，很大程度上決定了支系發生的方向，詳情請見以下回答，這裏不再展開贅述：
以上三項研究，基本可以涵蓋大多數野生Pokemon等級提升和前進演化的情況， 然而，還有一些自然界中較為「弱小」Pokemon以及略為特殊的前進演化機制與上述三項研究不一致，這裏需要單獨說明，主要是橘子群島的鯉魚王前進演化研究和關都地區的呆河馬前進演化研究。 這些野生精靈既不依靠等級，也不依靠道具和前進演化石，前進演化機制非常特殊。
橘子群島觀察家綠川先生研究——鯉魚王回遊與前進演化機制
自然界中，還有一些「野生」的Pokemon能力較為弱小，而且前進演化不能單純依靠等級，其中典型代表就是鯉魚王：
鯉魚王的生活史大約是這樣：
首先，在海島誕生，然後遊向大海 ，在大海中鍛煉自己的能力和體力；
其次，一年後回遊到海島中，逆流登上瀑布 ，這一過程中，凡是登上瀑布的鯉魚王前進演化為暴鯉龍，未能登上瀑布的鯉魚王保持原先的形態；
最後，前進演化後的暴鯉龍和鯉魚王產卵後再次離開海島 ，未能前進演化為暴鯉龍的鯉魚王再次重復上述步驟，直到一年後，再次回到海島。
橘子群島的觀察家綠川先生，專門使用了不同顏色的標記，來研究不同年份鯉魚王的行為：
根據標記指示，前一年中未能成功前進演化為暴鯉龍的鯉魚王，在後一年中，會再次回到海島中，繼續逆流瀑布而上，追求最終的前進演化 。凡是未能前進演化的鯉魚王，都會重復這一過程，除非在大海中死亡（被其他精靈捕食，畢竟是食物鏈最低端），或者最終前進演化。
鯉魚王這種「前進演化生態」是一年一度的，在一年中，鯉魚王不僅僅在大海中躲避被捕食的命運，還要磨煉自己的體力，比前一年更為強壯，才能真正克服瀑布這一天然障礙，最終完成自己的前進演化。 所以說，鯉魚王雖然不會透過在野外戰鬥提升等級的方式前進演化，但是對它們而言，前進演化也一點都不容易。
鯉魚王的研究中，尚存許多空白與正義，比如「水濺躍」在前進演化中的地位 。同為觀察家的小建一度認為「水濺躍」是鯉魚王回流機制中用來「導航」的機制，但是綠川先生認為「水濺躍」可能是一種「前進演化的儀式」， Pokemon學界至今尚無定論 ，詳情可見以下回答，這裏不再贅述：
當然，鯉魚王雖然是比較特殊的案例，但是也絕對不是個案，還有一些需要牽涉不同種類寶可夢進行互動的前進演化模式，比如關都地區對於呆殼獸前進演化機制的研究。
關都地區西野森教授研究——特殊的野外「互利共生」前進演化機制
與上述所有情況都不同，呆呆獸的前進演化，既不需要等級，也不需要特殊的道具， 但是需要另一個與其達成「互利共生」關系的精靈參與——大舌貝：
呆呆獸的前進演化，是依靠大舌貝附著在自己尾巴上面，當大舌貝咬住呆呆獸的尾巴的時候，呆呆獸就可以前進演化為呆殼獸。這種前進演化， 需要兩種精靈進行互動，既不需要特定等級，也不需要特定道具，但是兩種精靈需要達成特定的關系。
關都地區的西野森教授（西野森五世，圖鑒編寫者之一，精靈球發明者西野森一世的子孫）認為，這種前進演化存在的基礎來自於兩者「互利共生」關系 。在前進演化過程中，無論是大舌貝還是呆呆獸，都獲得了好處，才有這種前進演化模式。
前進演化之後，好處很明顯：
呆呆獸，從原先的四足爬行變成了「直立行走」，雙手得到了解放，可以學習到類似於「百萬拳擊」這類招式；
大舌貝，從原先運動能力很差的海底Pokemon，變成可以水陸兩棲的生物，看到了更大的世界；
同時，值得一提的是，野生環境中，呆呆王也可以透過「頭戴王者之證」同時被大舌貝咬住頭部的方式前進演化，並不需要訓練師「通訊交換」 。在野生環境中，沒有訓練師參與，也可以透過大舌貝來完成。所以，呆呆獸是整個Pokemon自然生態中，比較復雜的一種前進演化機制。
然而，關於呆呆獸的研究，Pokemon學界空白很大， 尤其是特定的前進演化方式機制還不甚明了，諸如 大舌貝為雙殼貝，前進演化之後變成螺貝，這其中的機制還沒有搞清楚， 就連研究界權威大木博士，對此亦不甚了解。暫時被稱為Pokemon世界「七大不可思議」之一，詳情可見以下回答，這裏不再贅述：
綜上所述，野生Pokemon前進演化機制大致就是以下幾種：
一般精靈會定期聚集起來，相互切磋戰鬥，提升等級而前進演化；
需要前進演化石的精靈，一般透過風中夾帶的前進演化石顆粒物，日積月累而前進演化；
需要特殊道具、通訊的精靈，大多可以在特殊道具浸潤的水源中完成前進演化；
少部份野生精靈前進演化機制特殊，需要幾種精靈一起參與，但是數量並不多；
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