我家的，龍鳳胎。
懷孕和產檢一切正常，懷前我和老公還做了基因檢測也沒問題。
我產檢查了耳聾基因篩查沒問題，我老公就這一項沒查。
結果，出生後的新生兒耳聾基因篩查，兩姐弟全部遺傳了父親方的SLC26A4單個位點雜合突變……
當時不懂是啥的我感覺天都塌了，嚇死了趕緊掛湘雅專家咨詢，然後專家告訴我說別擔心單個位點雜合突變只是隱性攜帶者，不影響聽力。
周歲時特意做了腦幹誘發定位聽力篩查，全部透過，後續成長中觀察兩小只語言發育也正常，這才從一直的提心吊膽中慢慢緩過來。
哎……只是他們以後婚前檢查夫妻雙方要多一項耳聾基因檢測了，因為如果兩人都是同個位點突變也有1/4的概率生育出天生聽障兒……
