最近有些朋友總是糾結於體外傳播的可能性 那麽我的這篇文章希望能解決這些朋友的心理問題
這篇文章說的很清楚 HIV病毒在體外沒有復制能力 如圖：
那麽什麽叫做病毒的復制能力？
病毒在活細胞內，以其基因為樣版，在酶的作用下，分別合成病毒基因以及蛋白質，再組裝成完整的病毒顆粒，這種方式稱之為復制。
那麽ok 我們知道病毒是在細胞內復制的，而離體之後病毒沒有復制能力 所以這就是白血球在離體的環境下處於休眠狀態的說法的由來 ，那麽沒有了復制能力其就無法釋放遊離病毒。
而遊離的HIV病毒立刻失活的根本原因就在於最外層的包膜蛋白gp120結構發生變化，我們知道gp120靠著範德華力（非共價鍵作用力）連線，這屬於弱作用力，非常容易受到幹擾，RNA病毒的一個共同特點，就是RNA病毒相對來說比較脆弱，相對於DNA病毒這種雙鏈螺旋式的穩定結構。
而HIV病毒的最外層的包膜蛋白gp120就是依靠範德華力連線，這個力很弱很容易受到幹擾，受到幹擾之後那麽其蛋白結構的變化就會導致其無法感染靶細胞。
這裏舉一個小例子：
如圖：
這是一個外周蛋白的例子，其蛋白結構靠著非共價鍵連線，如果要萃這個外周蛋白，改變溫度，ph值等等條件即可完成，這句話是不是很熟悉？來上圖：
有人看到這會說我斷章取義，這上面也寫了體液是HIV病毒的載體而且會說，不是有文獻說HIV病毒要在多少的ph值以及多少的溫度的環境下才會失活嗎？這是有原文的呀！而且一搜都是HIV沒那麽快失活，比如這句：
HIV 對高溫敏感，但對極端寒冷不敏感。實驗表明，HIV 可以被高溫殺死，但要可靠的滅活 HIV ，需要超過 60°C 的溫度。
那麽請問你是不是覺得和疾控的這個觀點完全矛盾呢？
看到這很多人是不是懵了，這完全是前言不搭後語，驢唇不對馬嘴。
別急朋友們，給大家看一篇文章：
這篇文章清清楚楚寫了溫度對於細胞膜的影響，我們可以看到，當大於45度的時候，磷脂雙分子層開始分解，這個時候對照被感染的白血球是一樣的，其實跟病毒本身無關，是因為達到一定溫度之後細胞的逐步裂解導致裏邊的病毒失活，（這個時候有人就要問了，那細胞裂解了裏邊不還是有病毒麽？bro沒有被釋放出來的病毒是不成熟的病毒，是沒有傳染性的！！！）所以所謂的什麽達到多少度以及多少ph值才會讓病毒失活這種說法我們要懂得辨識！！！說的是讓白血球裂解，而不是需要達到這種條件才會讓遊離病毒失活。
又有很多人質疑瞬間這一說法，所以cdc原文給出的噴濺無風險強力說明了這一觀點，很多人質疑有人提出的病毒離體瞬間失去傳染性這一說法，那麽我請問如圖噴濺是不是瞬間？
而有些人糾結的傷口接觸更是毫無意義 如圖：
這篇文章大家可以看看
連結：有傷口感染愛滋病例子麽.doc - 百度文庫
這個案例其根本原理也是完成體液交換本質類似於靜脈註射！！！
我們再來看一篇文章，如圖：
註意看，透過偶然接觸感染HIV的情況統計上為0，就是沒有人透過偶然接觸感染HIV，繼續看
kj、紋身、穿孔和牙科手術也不太可能是傳播源。盡管理論上傳播是可能的，但還沒有透過任何這些方式傳播的記錄案例
所以綜上所述，遊離病毒在離體之後受到環境變化的影響會導致其最外層的包膜蛋白無法對於靶細胞完成附著，所以瞬間失去傳染性，而被感染的白血球處於休眠狀態，所以日常接觸根本沒有必要恐慌！！！
如果還需要我的幫助，歡迎點選這個卡片，感謝您的支持！！！
來源：https:// stanfordhealthcare.org/ medical-conditions/sexual-and-reproductive-health/hiv-aids/faqs.html
病毒的復制 - 百度文庫
愛滋病毒（HIV）離開人體多久會失去傳染能力？_衛生和計劃生育局_廣西南寧市邕寧區人民政府
https:// studymind.co.uk/notes/f actors-affecting-cell-membrane-structure/#
RNA分子為什麽不穩定
https://www. verywellhealth.com/hiv- transmission-casual-contact-hiv-risk-48051
