首先對於老師我完全沒有任何惡意，我媽也是老師。
有位病人，參加了我中心一項安維汀仿制藥（以安維汀為陽性對照）治療非鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床試驗（試驗藥、檢查全部免費，現在該藥已順利上市）。
這位患者參加研究療效很好，使用了26個周期，腫瘤縮小到幾乎不見，病情穩定。
但其家屬總是來問，我用了你們這個藥，尿蛋白動不動兩三個+，要不要緊。
醫生給他解釋，尿蛋白增加是可逆的，如果達到危急值會給您處理，現在看不要緊。
家屬就說，我是某某大學的老師，我的學生和朋友很多都是學醫的，別想騙我，尿蛋白增加就是你這個藥引起的，能不能減一減劑量，這樣又能治療，又不至於尿蛋白高。
醫生說藥物劑量降低會影響療效，如果不想接受治療可以隨時結束試驗。
同時他打電話給臨研中心、倫理辦、醫務處，要求各方給醫生施加壓力。
讓他結束他又不退，給他解釋他又不聽。
後來申辦方試驗結束，準備總結數據上市了（2年的試驗周期在知情同意書中，在參加試驗之前就告知了），這位老師說，你們需要的時候，我們給你們當小白鼠，你們現在用夠了，就把病人一腳踢開。
我們考慮患者用藥效果一直很好，跟申辦方申請能否在試驗結束後繼續贈藥。
申辦方也盡可能地同意給該患者再提供一段時間的藥物。
但該患者家屬以藥物引起尿蛋白高為由拒絕了。
我夾在中間也是很無語，為了患者好，我可以無視你過分的態度，盡量滿足你們想要治療的需求，多為患者爭取，磨破了嘴皮子爭取來的治療，他又不要了（現在想想那會他就想要錢）。
隨後患者去其他醫院接受治療，換方案改為易瑞沙。
沒多久腫瘤就進展了。
患者身體狀況變得很差，好麽這位大學老師又卷土重來了，鬧到醫務處，說咨詢了自己的學生和同事，要找醫院索要賠償，理由還是好幾個月前用試驗藥導致尿蛋白和血壓升高，醫生置之不理。
在調解處聽患者家屬控訴時真的挺無力的。
你跟他談病情他跟你說感情。
你跟他談感情他跟你說病情。
繞來繞去就是為了錢。
有一瞬間我覺得真正關心患者的只有醫生。
哎
