2024.4.14 周日，跟三五好友土菜館小聚，那會因為前一天晚上酒吧喝酒拉肚子，朋友說你嘴巴慘白，我還開玩笑給我口紅我來改變自己。
2024,4.15 開始繼續拉肚子低燒，婆婆勸我去醫院看下，我堅持吃了布落芬後上班，到了晚上全身疼堅持洗了澡，之後反復發燒持續吃退燒藥已經不行了。
2024.4.17晚上11點多～2024.4.18淩晨，低燒不退吃藥沒用，我妥協去附近合肥一院，急診血常規後，檢驗科的大哥拼命喊我說別走了快去看醫生，血小板47，白細胞2不到，醫生開始懷疑蜱蟲，但是問了行動軌跡又不像，安排連夜住院第二天仔細檢查，第二天我喊媽媽來陪我準備讓先生去上班，醫生8點來很肯定告訴我，急性白血病M3，建議省立或者安醫附院。
2024.4.18 下午緊急轉入安醫二附院，也立刻做了骨穿，抱有僥幸心裏問主任，會誤診嗎，血常規顯示血小板還在掉，第二天補了血小板。醫生表示，沒有誤診可能，只是看是不是M3。心情沮喪到極點。
2424.4.18-2024.5.24 住院共計37天。第一周每天都在哭，孩子10歲，看不到他上大學了嗎？工作沒了，之後看病社保怎麽辦。朋友接二連三都來了，我哭的不行不肯接電話他們就跑去護士台查詢找我，給我各種看他們找的資料，說沒事，一定沒事。知乎了下，這個階段最危險，害怕腦白，害怕器官出血，不洗頭洗澡，盡量不動。入院後開始有癥狀，胳膊腿稍微磕碰就淤血。
2024.4.20 入院2天後醫生告知骨穿出來了，確診M3，立刻吊了血小板、砒霜三氧化二砷。結果發生了細胞分化症候群，白細胞不斷升高，總之就是走向不對，偏差了。很絕望，並且這個三氧化二砷我不耐受，雙腿下不了地，骨頭巨疼，吐得厲害，哭的不行，幾次說不看了讓我自生自滅，期間媽媽、婆婆和我老公非常好，一直耐心安慰，爸爸一直沈默寡言每天送飯，想來看我還讓媽媽問問我願不願意。
2024.5.2 生日這天，短暫的治療細胞分化症候群後，又嘗試了三氧化二砷，今天也是我生日，閨蜜買了蛋糕鮮花來看我，陪我很久，陪我吃飯。但是也是在這一天，三氧化二砷依舊不耐受，疼的哼唧，嘔吐，被迫打了止吐針，止疼藥水。
2024.5.3 開始更換為維A酸和黃黛片，忘記說了，維A酸從4.19就開始吃了。黃黛片果然就沒有那麽強烈的劇痛了。除了維A酸一直唇炎和手腳大面積脫皮。
從4.18-5.10 每天10-11瓶水，使勁給我保胃，消炎，保肝，中間經歷了大姨媽，血紅蛋白驟降到40以下重度貧血，之前一直中度，我暈暈乎乎神智不清，甚至說過的話不記得，頭刺痛無比，醫生給緊急用了血漿才恢復。
2024.5.11-17 每天三四瓶水，護胃保肝，藥就是維A酸，黃黛片，保肝藥，非布司他（尿酸高了）時間因為全身不痛了，姨媽也結束了，開始下地走廊遛彎，便秘因為有醫生開的三聯益生菌，也不痛苦了，不便秘了。中間查房醫生看我情緒不錯，主任和醫生都跟我說，你真及時，你為什麽低燒2天就知道去醫院呢，你來了醫院開始發作，太及時了，最危險的幾天在醫院度過的，真幸運，我說感謝我婆婆，她幾次讓我去醫院，我也聽勸。醫生還很開朗的說，半年後就可以正常人飲食活動。不要擔心，一定會好，我問，治愈率高嗎，他們開玩笑說，100個裏面可會死2個啊，另一個說不會吧，我都沒統計聽說，把我說的很高興。
2024.5.18-24 很不幸，最後一周痛風吃藥釋放結晶開始全身緩解腫痛，疼的哼唧，去問醫生沒有特效藥，只能抗2天就好了，他說他本人也有痛風，最好別吃止疼藥，熬一下，可惜我沒熬住，打了一次止疼針。
2024.5.22 骨穿，沒問題就回家，媽媽和小姨陪我去，第一次4.18那天抽了好幾管，中間麻藥失效我熬不住哭的很傷心，這一次還好，雖然害怕的全身抖，哭了一點點，但是起來就猛誇醫生不怎麽疼。醫生開玩笑說帶你去兒科看看小朋友骨穿，比你勇敢喲。
2024.5.24 按耐不住高興 出院，出去停藥，3周後繼續住院檢查，中間每周做一次血常規看醫生。醫生反復告知，盡量不出門，發燒隨時電話報備。我問了下，大概還有6-8次骨穿，和2-4次腰穿，很害怕，但是起碼撿了一條命。休息的3周在家辦公，看動漫追番。
最後一兩周狀態不錯，每天老公下班陪我吃過飯，或者早上查房前，就在走廊陪我散步，聊天。
回家看到了我的小貓貓，很開心，大部份時間我在樓上禁閉，用紙板把它隔開，媽媽會給我拍照，並且她也會主動來看我。
2024.6.3 復查告知早幼顆粒球幾乎清零，數據很好，接下來按部就班的療程，醫院只需要待幾天做檢查，在家按時吃藥就行，另外補鐵，貧血因為補鐵中度成為輕度，不怕姨媽了。出院期間安心在家，小夥伴也都很理解沒來看我，有些鼻塞咳嗽趕緊吃了頭孢壓下去了，沒有發燒過，今天醫生又說了一次，真是及時啊，這句話他說過好幾次，我聽了又開心又想哭，覺得自己是個幸運兒，第一時間告訴一群朋友，大家都很開心，坐等下周住院。
