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魚鱗病還有未來嗎?

2020-04-24健康

魚鱗病是一組皮膚幹燥並伴片狀魚鱗樣固著性鱗屑為特征的角化異常性遺傳病。

臨床上分為:尋常型魚鱗病、性聯隱性魚鱗病、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病、板層狀魚鱗病、先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病,以尋常型魚鱗病常見,故主要介紹尋常型魚鱗病。

尋常型魚鱗病又稱幹皮病、單純型魚鱗病、光澤魚鱗病,是一種常見病,多發病。

病因:

常染色體顯性遺傳,但因為父母基因突變不同,後代發生本病的概率和嚴重程度也不同。

臨床特點:

1) 冬重夏輕,嬰幼兒即可發病。

2) 多累及下肢伸側,尤以小腳最為顯著。

3) 病情輕者僅表現為冬季皮膚幹燥,表現有細碎的糠樣鱗屑,幹皮癥。

4) 典型皮損為淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,中央固著,邊緣遊離如魚鱗狀。

5) 手背可有毛囊性角質損害,並有掌跖角化過度。

鑒別:

需與獲得性魚鱗病相鑒別,後者在惡性腫瘤,特別是淋巴瘤、麻風或嚴重營養缺乏的中發生,後者一般成人發病,發生在原發病之後,且隨著原發病的治療而好轉。

預防與治療:

1) 平常多吃蔬菜水果,可以適當吃些動物內臟和胡蘿蔔等富合維生素的食品;

2) 秋冬季,洗澡不要過勤,盡量少用或不用堿性洗滌用品,洗澡後給予外用潤膚露;

3) 輕者外用藥物為主,如10%的尿素軟膏、維生素E霜、維A酸軟膏等。

4) 重者除上述外用藥外,可口服維A酸或異維A酸,小於18歲的不建議使用。

5) 鹽水浴可能過鹽水與角質層作用而利於本病。

魚鱗病是一種遺傳性皮膚病,藥物只能起到控制和緩解作用,目前尚不能根治,不要相信電信桿或電視上所謂「包治百病」、「根治」等。

具體情況及治療,建議至當地醫院咨詢醫生。